Индустриски вести
-
Специфичност на дизајн-откривање на прајмер, стабилност и ефикасност на засилување
Специфичност на откривање Во повеќето случаи, целта на дизајнот на прајмерот е да се максимизира специфичноста на PCR.Ова се одредува со повеќе или помалку предвидливо влијание на многу променливи.Една важна променлива е низата на 3'крајот од прајмерот.Поважно, PCR анализите дизајнирани за ...Прочитај повеќе -
Лековите од нуклеинска киселина влегоа во златното доба, кои се клучните технологии кои треба итно да се решат?
Извор: Медицински микро По избувнувањето на СОВИД-19, две вакцини mRNA беа брзо одобрени за маркетинг, што привлече поголемо внимание на развојот на лекови за нуклеинска киселина.Во последните години, голем број лекови од нуклеинска киселина кои имаат потенцијал да станат блокбастер лекови објавија...Прочитај повеќе -
Анализа на потврдни индекси на прајмерни сонди во прелиминарниот период на PCR реагенси
Потврдувањето на перформансите на прајмерите и сондите во раната фаза на PCR реагенсите и одредувањето на најсоодветните услови за реакција се предусловите за да се обезбеди непречено напредување на формалните експерименти.Значи, како треба да ја потврдиме сондата за прајмер во раната ...Прочитај повеќе -
Земање примероци на знаења кои инспекторите мора да ги видат
Лабораториското тестирање започнува со собирање примероци, а собирањето примероци е најлесно да се занемари.Најважно за собирање примероци е да се избере точниот тип на примерок, да се користат соодветни алатки за земање примероци и да се изврши разумен транспорт и обработка.I. Тип на примерок Заеднички сам...Прочитај повеќе -
Крајното решение за загадувањето со аеросол со нуклеинска киселина
Методите на PCR и контаминацијата со аеросол со нуклеинска киселина во лабораториите за тестирање на нуклеинска киселина се како две страни на паричка.Можеме само да избереме да го имаме или не, но не можеме да избереме дали го сакаме или го трошиме.1. Скрининг на ДНК отстранувач За да се постигне просторно отстранување...Прочитај повеќе -
Брза идентификација на трансгенски растенија
Како нов во лабораторијата, не е добра работа да се отстранат позитивните растенија од куп растенија со ниска стапка на конверзија.Прво, ДНК мора да се извлече од голем број примероци еден по еден, а потоа странските гени ќе бидат откриени со PCR.Сепак, резултатите често се празни...Прочитај повеќе -
Сеопфатна интерпретација на клучните точки на тестот за нуклеинска киселина SARS-CoV-2, зошто има лажни негативни и повторени позитивни резултати?
Во раната фаза на избувнувањето, поради брзиот развој, брзата дијагноза на сомнителните пациенти е клучот за спречување на СОВИД-19.Некои одобрени реагенси за откривање на нуклеинска киселина имаат кратко време на развој, а има проблеми како што се избрзана потврда на перформансите, недоволна реа...Прочитај повеќе -
Што е SNP? Теми за генетика на населението
Трите букви SNP се сеприсутни во проучувањето на популациската генетика.Без оглед на истражувањето на човечките болести, позиционирањето на особини на културите, еволуцијата на животните и молекуларната екологија, SNP се потребни како основа.Меѓутоа, доколку немате длабоко разбирање за современите генетски ...Прочитај повеќе -
Како да се подобри ефикасноста на обратната транскрипција на LncRNA?
Карактеристики на lncRNA: 1. lncRNA обично се подолги, со динамична експресија и различни методи на спојување за време на диференцијацијата;2. Во споредба со гените за кодирање, lncRNA е обично помала;3. Повеќето lncRNA имаат очигледна временска и просторна експресивна специфичност во процесот ...Прочитај повеќе -
Четири главни решенија за PCR контрола на загадувањето на производите
1:Заменете ги експерименталните резерви навреме Поставете (NTC) негативна контрола и повторете ја многу пати.Откако ќе се открие дека има контаминација на PCR производ во лабораторијата, навреме заменете ги сите експериментални материјали.Како што се: повторно разредете ги и подгответе ги прајмерите, повторно стерилизирајте го врвот на пипетата, Е...Прочитај повеќе -
Два RT-PCR ензими со двојна функција
Традиционалните реверзни транскриптази не можат да толерираат високи температури (оптималната температура за MMLV активност е 37-50°C, а AMV е 42-60°C).Покомплексната вирусна РНК не може ефективно да се транскрибира во cDNA на ниски температури, што резултира со ефикасност на откривање Намалување.Тра...Прочитај повеќе -
Технологија за изотермално засилување на нуклеинска киселина
PCR е најкористената технологија за засилување на нуклеинската киселина и е широко користена поради нејзината чувствителност и специфичност.Сепак, PCR бара повторена термичка денатурација и не може да се ослободи од ограничувањата за потпирање на инструменти и опрема, што ја ограничува неговата примена во клиничките ...Прочитај повеќе
