Набавка OEM Кина Rt-PCR мешавина за Qpcr
Ние зависиме од цврста техничка сила и постојано создаваме софистицирани технологии за да ја задоволиме побарувачката на Supply OEM China Rt-PCR Mix заQpcr, Искрената соработка заедно со вас, во целост ќе се развие среќен утре!
Ние зависиме од цврста техничка сила и постојано создаваме софистицирани технологии за да ја задоволиме побарувачката наКина Так ДНК полимераза, Qpcr, Сега, ние професионално ги снабдуваме клиентите со нашите главни решенија И нашиот бизнис не е само „купување“ и „продавање“, туку и фокусирање на повеќе.Наша цел е да бидеме ваш лојален снабдувач и долгорочен соработник во Кина.Сега, се надеваме дека ќе бидеме пријатели со вас.
Описи
Овој комплет користи уникатен тампон систем за лиза што може брзо да ослободи РНК од примероци од култивирани клетки за RT-qPCR реакции, со што ќе се елиминира процесот на прочистување на РНК кој одзема многу време и макотрпно.Шаблонот за РНК може да се добие за само 7 минути.5×Direct RT Mix и 2×Direct qPCR Mix-SYBR реагенсите обезбедени од комплетот можат брзо и ефикасно да добијат квантитативни PCR резултати во реално време.
5×Direct RT Mix и 2×Direct qPCR Mix-SYBR имаат силна толеранција на инхибитор, а лизатот на примероците може да се користи како шаблон за RT-qPCR директно.Овој комплет содржи единствена РНК со висок афинитет Foregene реверзна транскриптаза и топла D-Taq ДНК полимераза, dNTPs, MgCl2, пуфер за реакција, PCR оптимизатор и стабилизатор.
Спецификации
200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns
Компоненти на комплетот
Дел I | Пуфер CL |
Foregene Protease Plus II | |
Тампон ST | |
Дел II | ДНК Бришач |
5× Директна RT мешавина | |
2× Директен qPCR Mix-SYBR | |
50× ROX референтна боја | |
ddH2O без RNase | |
Инструкции |
Карактеристики и предности
■ Едноставно и ефективно: со Cell Direct RT технологијата, примероците на РНК може да се добијат за само 7 минути.
■ Побарувачката за примерок е мала, може да се тестираат дури 10 ќелии.
■ Висока пропусност: може брзо да открие РНК во клетките култивирани во плочи со 384, 96, 24, 12, 6 бунари.
■ ДНК Бришачот може брзо да ги отстрани ослободените геноми, во голема мера да го намали влијанието врз последователните експериментални резултати.
■ Оптимизираниот RT и qPCR систем ја прави двостепената RT-PCR реверзна транскрипција поефикасна и PCR поконкретна и поотпорна на инхибиторите на RT-qPCR реакцијата.
Апликација за комплет
Опсег на примена: култивирани клетки.
- РНК ослободена со лиза на примерокот: се применува само за шаблонот RT-qPCR на овој комплет.
- Комплетот може да се користи за следните цели: анализа на генска експресија, верификација на ефектот на замолчување на генот посредуван од siRNA, скрининг на лекови итн.
Дијаграм
Складирање и рок на траење
I дел од овој комплет треба да се чува на 4℃;Дел II треба да се чува на -20℃.
Foregene Protease Plus II треба да се чува на 4℃, не замрзнувајте на -20℃.
Реагенсот 2×Direct qPCR Mix-SYBR треба да се чува на -20℃ во темница;ако често се користи, може да се чува и на 4℃ за краткорочно складирање (искористување во рок од 10 дена). Ние зависиме од цврстата техничка сила и постојано создаваме софистицирани технологии за да ја задоволиме побарувачката на Supply OEM China Rt-PCR Mix заQpcr, Искрената соработка заедно со вас, во целост ќе се развие среќен утре!
Набавка OEMКина Так ДНК полимераза, Qpcr, Сега, ние професионално ги снабдуваме клиентите со нашите главни решенија И нашиот бизнис не е само „купување“ и „продавање“, туку и фокусирање на повеќе.Наша цел е да бидеме ваш лојален снабдувач и долгорочен соработник во Кина.Сега, се надеваме дека ќе бидеме пријатели со вас.
Принципи за дизајнирање на прајмер за PCR во реално време
Напреден прајмер и обратен прајмер
За Real Time PCR, дизајнот на прајмерот е многу важен.Прајмерите се поврзани со специфичноста и ефикасноста на засилувањето на PCR и може да се дизајнираат со повикување на следните принципи:
Должина на прајмер: 18-30bp.
Содржина на GC: 40-60%.
Tm вредност: Софтверот за дизајн на Primer, како што е Primer 5, може да ја даде вредноста Tm на прајмерот.Вредностите на Tm на прајмерите нагоре и низводно треба да бидат што е можно поблиску.Може да се користи и формулата за пресметка на Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Кога се изведува PCR, како температура на жарење генерално се избира температура под вредноста на Tm на прајмерот од 5 °C (соодветното зголемување на температурата на жарење може да ја зголеми специфичноста на PCR реакцијата).
Прајмери и PCR производи:
Должината на производот за засилување PCR за дизајн на прајмер е по можност 100-150bp.
Дизајнерските прајмери во секундарната структура на шаблонот треба да се избегнуваат колку што е можно повеќе.
Избегнувајте формирање на 2 или повеќе комплементарни основи помеѓу 3' краевите на прајмерите нагоре и низводно.
Терминалната основа на Primer 3' не може да биде присутна со 3 дополнителни последователни G или C.
Самите прајмери не можат да имаат комплементарни структури, инаку ќе се формира структура на фиба, што ќе влијае на засилувањето на PCR.
ATCG треба да се дистрибуира што е можно подеднакво во прајмерната секвенца, а 3' терминалната база треба да се избегнува како Т.
Додаток 1:Cell Direct RT-qPCR комплет компонентен пакет
1.Раствор за лиза на клетки
| |||
Компоненти на комплетот (24-бунарски систем за лиза / бунар) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 Т | 500 Т | ||
ДелЈас | Пуфер CL | 20 мл | 100 мл |
Foregene Protease Plus II | 400 μl | 1 ml × 2 | |
Тампон ST | 1 ml × 2 | 10 мл | |
ДелII | ДНК Бришач | 400 μl | 1 ml × 2 |
2.RT Мешај
| |
Компоненти на комплетот (20 μl систем за реакција) | DRT-01011-B1 |
200 Т | |
5× Директна RT мешавина | 800 μl |
ddH без RNase2O | 1,7 ml × 2 |
| ||
Компоненти на комплетот (20 μl систем за реакција) | DRT-01011-C1 | DRT-01011-C2 |
200 Т | 1000 Т | |
2× Директен qPCR Mix-SYBR | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
50× ROX референтна боја | 40 μl | 200 μl |
ddH без RNase2O | 1,7 мл | 10 мл |