Нашата цел и цел на компанијата е секогаш „Секогаш да ги задоволуваме нашите барања на потрошувачите“.Продолжуваме да стекнуваме и стилизираме и дизајнираме извонредни производи со висок квалитет за секој наш застарен и нов клиент и постигнуваме перспектива за победа-победа за нашите потрошувачи, како и за нас за OEM/ODM Кинески комплет за екстракција на вирусна ДНК и РНА нуклеинска киселина за PCR во реално време.
Нашата цел и цел на компанијата е секогаш „Секогаш да ги задоволуваме нашите барања на потрошувачите“.Ние продолжуваме да стекнуваме и стилизираме и дизајнираме извонредни производи со висок квалитет за секој наш застарен и нов клиент и постигнуваме перспектива за победа-победа за нашите потрошувачи, како и за нас заКинески комплет за екстракција на вирусна РНА/ДНК и комплет за екстракција на РНА и ДНК со магнетна зрна, Постигнавме ISO9001 што обезбедува цврста основа за нашиот понатамошен развој.Упорно во „Висок квалитет, брза испорака, конкурентна цена“, воспоставивме долгорочна соработка со клиенти од странство и од земјата и добиваме високи коментари од новите и старите клиенти.Наша голема чест е да ги исполниме вашите барања.Искрено го очекуваме вашето внимание.
Упатства за употреба:

Нашата цел и цел на компанијата е секогаш „Секогаш да ги задоволуваме нашите барања на потрошувачите“.Продолжуваме да стекнуваме и стилизираме и дизајнираме извонредни производи со висок квалитет за секој наш застарен и нов клиент и постигнуваме перспектива за победа-победа за нашите потрошувачи, како и за нас за OEM/ODM Кинески комплет за екстракција на вирусна ДНК и РНА нуклеинска киселина за PCR во реално време.
OEM/ODM Кина Кина Комплет за екстракција на вирусна РНА/ДНК и комплет за екстракција на РНА и ДНК со магнетна мушка, постигнавме ISO9001 што обезбедува цврста основа за нашиот понатамошен развој.Упорно во „Висок квалитет, брза испорака, конкурентна цена“, воспоставивме долгорочна соработка со клиенти од странство и од земјата и добиваме високи коментари од новите и старите клиенти.Наша голема чест е да ги исполниме вашите барања.Искрено го очекуваме вашето внимание.

Водич за анализа на проблеми

Следното е анализа на проблемите што може да се сретнат при екстракција на вирусна ДНК/РНК, со надеж дека ќе бидат корисни за вашите експерименти.Дополнително, за други експериментални или технички проблеми, освен инструкциите за работа и анализата на проблемите, имаме посветена техничка поддршка за да ви помогнеме.Доколку имате какви било потреби, ве молиме контактирајте не: 028-83360257 или е-пошта:

Tech@foregene.com.

Нема екстракција на нуклеинска киселина или низок принос на нуклеинска киселина

Обично има многу фактори кои влијаат на ефикасноста на обновувањето, како што се: содржина на нуклеинска киселина во примерокот, метод на работа, волумен на елуција итн.

Анализа на вообичаени причини:

1. Во текот на постапката беше извршена ледена бања или центрифугирање на ниска температура (4°C).

Предлог: Работете на собна температура (15-25°C) во текот на целиот процес, не правете ледена бања и центрифугирање на ниски температури.

2. Примерокот бил неправилно складиран или примерокот бил чуван предолго.

Препорака: Чувајте ги примероците на -80°C и избегнувајте повеќекратно замрзнување и одмрзнување;обидете се да користите свежо собрани примероци за екстракција на нуклеинска киселина.

3. Недоволна лиза на примерокот.

Препорака: Ве молиме проверете дали примерокот и работниот раствор за лиза се темелно измешани и инкубирани на собна температура (15-25°C) 10 минути.

4. Неправилно додавање на елуент.

Предлог: Осигурете се дека ddH2O без RNase е додаден по капка во средината на мембраната на колоната за прочистување и не паѓајте го на прстенот на колоната за прочистување.

5. Точниот волумен на апсолутен етанол не бил додаден во пуферот RW2.

Предлог: Ве молиме следете ги упатствата, додајте го точниот волумен на апсолутен етанол во Buffer RW2 и добро измешајте пред да го користите комплетот.

6. Несоодветен волумен на примерокот.

Предлог: 200µl од мострата се обработуваат за секои 500µl бафер DRL.Прекумерната обработка на примерокот ќе резултира со помал принос на екстракција на нуклеинска киселина.

7. Несоодветен волумен на елуирање или нецелосно елуирање.

Препорака: Волуменот на елуентот на колоната за прочистување е 30-50μl;ако ефектот на елуција не е задоволителен, се препорачува да се продолжи времето на собна температура по додавање на претходно загреан ddH2O без RNase, како на пример 5-10 мин.

8. Етанолот останува на колоната по миењето со пуфер RW2.

Предлог: Ако етанолот остане по центрифугирањето со пуфер RW2 2 минути, колоната може да се стави на собна температура 5 минути по центрифугирањето за целосно да се отстрани резидуалниот етанол.

Прочистената нуклеинска киселина се разградува

Квалитетот на прочистената нуклеинска киселина е поврзан со зачувувањето на примерокот, контаминацијата на RNase, работата и други фактори.Анализа на вообичаени причини:

1. Собраните мостри не беа навреме складирани.

Предлог: Ако примерокот не се искористи навреме по собирањето, веднаш чувајте го на -80°C на ниска температура.За екстракција на РНК, обидете се да користите свежо собрани примероци.

2. Соберете примероци и постојано замрзнувајте и одмрзнувајте.

Предлог: Избегнувајте замрзнување и одмрзнување (не повеќе од еднаш) за време на собирањето и складирањето на примероците, во спротивно ќе се намали приносот на нуклеинската киселина.

3. RNase се внесува во операционата сала или не се носат ракавици за еднократна употреба, маски и сл.

Препорака: Експериментите за екстракција на РНК најдобро се изведуваат во посебна оперативна сала за РНК, а лабораториската маса треба да се исчисти пред експериментот.

Носете ракавици и маски за еднократна употреба за време на експериментот за да избегнете деградација на РНК предизвикана од воведувањето на RNase во најголема мера.

4. Реагенсот бил контаминиран со RNase за време на употребата.

Препорака: Заменете го со нов комплет за изолација на вирусна ДНК/РНК за поврзани експерименти.

5. Цевките за центрифугирање и врвовите на пипетите што се користат за манипулација со РНК се контаминирани со RNase.

Предлог: Проверете дали цевките за центрифуга, врвовите на пипетите, пипетите итн. што се користат за екстракција на РНК се без RNase.

Прочистената нуклеинска киселина влијае на низводните експерименти

ДНК и РНК прочистени со колоната за прочистување, ако содржината на јони на сол и протеини се премногу високи, тоа ќе влијае на низводните експерименти, како што се: засилување на PCR, обратна транскрипција итн.

1. Елутираната ДНК и РНК имаат резидуални соли јони.

Предлог: Проверете дали е додаден точниот волумен на апсолутен етанол во пуфер RW2 и измијте ја колоната за прочистување двапати со брзината на центрифугирање наведена во упатството за работа;Изведете центрифугирање за да ја минимизирате контаминацијата со јони на сол.

2. Елутираната ДНК и РНК имаат остатоци од етанол.

Предлог: Откако ќе го потврдите миењето со Buffer RW2, извршете центрифугирање на празна цевка со брзината на центрифугирање во упатството за работа;ако сè уште има остатоци од етанол, можете да ја центрифугирате празната цевка и потоа да ја ставите на собна температура 5 минути за да ги отстраните остатоците од етанол во најголема мера.

Упатства за употреба:

Упатство за употреба во комплет за изолација на вирусна ДНК и РНК