-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (Еден чекор)
◮Комплетот во еден чекор овозможува обратна транскрипција и PCR да се вршат во истата цевка.Треба само да додаде шаблон РНК, специфични ПЦР прајмери и ddH без RNase2O.
◮Квантитативната анализа на РНК во реално време може да се изврши брзо и прецизно.
◮Комплетот користи уникатен Foregene реагенс за обратна транскрипција и Foregene HotStar Taq DNA полимераза во комбинација со уникатен систем за реакција за ефикасно подобрување на ефикасноста на засилување и специфичноста на реакцијата.
◮Оптимизираниот систем за реакција прави реакцијата да има поголема чувствителност на откривање, посилна термичка стабилност и подобра толеранција.
-
Мини комплет ДНК од опашка на глувчето Сетови за екстракција на геномска ДНК од опашка на глувчето
Најбрзиот комплет во светот за екстракција на геномска ДНК на опашката на глувчето, кој може да извлече висококвалитетна геномска ДНК од опашката на глувчето во рок од 1 час.
◮Нема контаминација со RNase:Колоната само за ДНК обезбедена од комплетот овозможува отстранување на РНК од геномната ДНК без додавање на RNase за време на експериментот, спречувајќи ја лабораторијата да биде контаминирана со егзогена RNase.
◮Брза брзина:Foregene протеазата има поголема активност од сличните протеази и брзо ги вари примероците од ткивото;операцијата е едноставна, а операцијата за екстракција на геномската ДНК може да се заврши во рок од 20-80 минути.
◮Погодно:Центрифугирањето се врши на собна температура и нема потреба од центрифугирање на ниски температури на 4°C или таложење на ДНК со етанол.
◮Безбедност:Не е потребна екстракција со органски реагенс.
◮Висок квалитет:Извлечената геномска ДНК има големи фрагменти, без РНК, без РНаза и екстремно ниска содржина на јони, што може да ги задоволи барањата на различни експерименти.
◮Систем за микроелуција:Може да ја зголеми концентрацијата на геномската ДНК, што е погодно за откривање или експеримент низводно.
-
Комплет за изолација на ДНК на бактерии
Брзо прочистете ја висококвалитетната геномска ДНК од бактерии во фазата на логаритамски раст.
◮Нема контаминација со RNase:Колоната само за ДНК обезбедена од комплетот овозможува отстранување на РНК од геномната ДНК без додавање на RNase за време на експериментот, спречувајќи ја лабораторијата да биде контаминирана со егзогена RNase.
◮Брза брзина:Foregene протеазата има поголема активност од сличните протеази и брзо ги вари примероците од ткивото;операцијата е едноставна, а операцијата за екстракција на геномската ДНК може да се заврши во рок од 20-80 минути.
◮Погодно:Центрифугирањето се врши на собна температура и нема потреба од центрифугирање на ниски температури на 4°C или таложење на ДНК со етанол.
◮Безбедност:Не е потребна екстракција со органски реагенс.
◮Висок квалитет:Извлечената геномска ДНК има големи фрагменти, без РНК, без РНаза и екстремно ниска содржина на јони, што може да ги задоволи барањата на различни експерименти.
◮Систем за микроелуција:Може да ја зголеми концентрацијата на геномската ДНК, што е погодно за откривање или експеримент низводно.
-
ATM/CSP11 сонда со двојна боја
Според принципот на комплементарно спарување на ДНК базите, ATM портокаловата сонда и CSP11 зелената сонда беа користени за хибридирање со целната секвенца на ДНК во јадрото, а информациите за статусот на генот во јадрото беа набљудувани и анализирани под флуоресцентен микроскоп.
-
Сонда со двојна боја ERG1/TERT
Флуоресценција in situ хибридизација (FISH) се заснова на принципот на комплементарно спарување на ДНК бази, и визуелизација на сигналите за хибридизација на флуоресцентно означени ДНК сонди со нејзините целни секвенци на ДНК во клеточното јадро под флуоресцентен микроскоп.
-
Комплет за екстракција на ДНК/РНК (магнетни зрна)
- Целиот процес на изолација е безбеден и удобен
- Извлечената ДНК без клетки има висок принос, висока чистота и сигурен квалитет
-
20q12/20q13.33 Сонда со двојна боја
Според принципот на комплементарно спарување на ДНК базите, 20q12 (D20S108) портокалова сонда и 20q33.3 зелена сонда беа користени за хибридирање со целната секвенца на ДНК во јадрото, а информациите за состојбата на генот во јадрото беа набљудувани и анализирани под флуоресцентен микроскоп.
-
p53/D13S319 Сонда со двојна боја
Флуоресценција in situ хибридизација (FISH) се заснова на принципот на комплементарно спарување на ДНК бази, и визуелизација на сигналите за хибридизација на флуоресцентно означени ДНК сонди со нејзините целни секвенци на ДНК во клеточното јадро под флуоресцентен микроскоп.
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (Колона за центрифугирање)
Целиот процес на екстракција трае само 1 час, обезбедувајќи практично и брзо работење.
-
MALT1 Dual Color Break Apart сонда
Според принципот на комплементарно спарување на базата на ДНК, MALT1 портокалово-црвената сонда и MALT1 зелената сонда беа користени за хибридирање со целната секвенца на ДНК во јадрото, а информациите за состојбата на генот во јадрото беа набљудувани и анализирани под флуоресцентен микроскоп.
-
Сонда со двојна боја D7S522/CSP7
Флуоресценција in situ хибридизација (FISH) се заснова на принципот на комплементарно спарување на ДНК бази, и визуелизација на сигналите за хибридизација на флуоресцентно означени ДНК сонди со нејзините целни секвенци на ДНК во клеточното јадро под флуоресцентен микроскоп.
-
ДАПИ контрашара
Главната компонента на растворот за повторно боење DAPI е 4-фенилиндол, кој може да навлезе во клеточната мембрана и силно да се врзе за ДНК.
-
Телефон
-
Е-пошта
-
Whatsapp
whatsapp
-
Врв