Организацијата го продолжува концептот на процедурата „научен менаџмент, примат со висок квалитет и ефикасност, врховен купувач за Кина Производител за 2× концентрирана премикс за непрочистен примерок во реално време квантитативна PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Нашиот бизнис е посветен да им дава на клиентите значајни и безбедни производи со врвен квалитет, правејќи ги со секој наш клиент агресивен услуги со врвен квалитет.
Организацијата го задржува концептот на процедура „научен менаџмент, примат со висок квалитет и ефикасност, врховен купувач заChina Taq DNA полимераза и Qpcr, Нашата компанија има голема сила и поседува постојан и совршен систем на продажна мрежа.Посакуваме да воспоставиме добри деловни односи со сите клиенти од дома и од странство врз основа на взаемна корист.
Принципи за дизајнирање на прајмер за PCR во реално време

Напреден прајмер и обратен прајмер

За Real Time PCR, дизајнот на прајмерот е многу важен.Прајмерите се поврзани со специфичноста и ефикасноста на засилувањето на PCR и може да се дизајнираат со повикување на следните принципи:

• Должина на прајмер: 18-30bp.
• Содржина на GC: 40-60%.
• Tm вредност: Софтверот за дизајн на Primer, како што е Primer 5, може да ја даде вредноста Tm на прајмерот.Вредностите на Tm на прајмерите нагоре и низводно треба да бидат што е можно поблиску.Може да се користи и формулата за пресметка на Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Кога се изведува PCR, како температура на жарење генерално се избира температура под вредноста на Tm на прајмерот од 5 °C (соодветното зголемување на температурата на жарење може да ја зголеми специфичноста на PCR реакцијата).
• Прајмери ​​и PCR производи:

1. Должината на производот за засилување PCR за дизајн на прајмер е по можност 100-150bp.
2. Дизајнерските прајмери ​​во секундарната структура на шаблонот треба да се избегнуваат колку што е можно повеќе.
3. Избегнувајте формирање на 2 или повеќе комплементарни основи помеѓу 3' краевите на прајмерите нагоре и низводно.
4. Терминалната основа на Primer 3' не може да биде присутна со 3 дополнителни последователни G или C.
5. Самите прајмери ​​не можат да имаат комплементарни структури, инаку ќе се формира структура на фиба, што ќе влијае на засилувањето на PCR.
6. ATCG треба да се дистрибуира што е можно подеднакво во прајмерната секвенца, а 3' терминалната база треба да се избегнува како Т.

Додаток1: Cell ДиректенRT-qPCR Компонен за комплетт пакет со додатоци

1. Раствор за лиза на клетки

 Организацијата го продолжува концептот на процедурата „научен менаџмент, примат со висок квалитет и ефикасност, врховен купувач за Кина Производител за 2× концентрирана премикс за непрочистен примерок во реално време квантитативна PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Нашиот бизнис е посветен да им дава на клиентите значајни и безбедни производи со врвен квалитет, правејќи ги со секој наш клиент агресивен услуги со врвен квалитет.
Кина Производител заChina Taq DNA полимераза и Qpcr, Нашата компанија има голема сила и поседува постојан и совршен систем на продажна мрежа.Посакуваме да воспоставиме добри деловни односи со сите клиенти од дома и од странство врз основа на взаемна корист.

Принципи за дизајнирање на прајмер за PCR во реално време

Напреден прајмер и обратен прајмер

За Real Time PCR, дизајнот на прајмерот е многу важен.Прајмерите се поврзани со специфичноста и ефикасноста на засилувањето на PCR и може да се дизајнираат со повикување на следните принципи:

• Должина на прајмер: 18-30bp.
• Содржина на GC: 40-60%.
• Tm вредност: Софтверот за дизајн на Primer, како што е Primer 5, може да ја даде вредноста Tm на прајмерот.Вредностите на Tm на прајмерите нагоре и низводно треба да бидат што е можно поблиску.Може да се користи и формулата за пресметка на Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Кога се изведува PCR, како температура на жарење генерално се избира температура под вредноста на Tm на прајмерот од 5 °C (соодветното зголемување на температурата на жарење може да ја зголеми специфичноста на PCR реакцијата).
• Прајмери ​​и PCR производи:

1. Должината на производот за засилување PCR за дизајн на прајмер е по можност 100-150bp.
2. Дизајнерските прајмери ​​во секундарната структура на шаблонот треба да се избегнуваат колку што е можно повеќе.
3. Избегнувајте формирање на 2 или повеќе комплементарни основи помеѓу 3' краевите на прајмерите нагоре и низводно.
4. Терминалната основа на Primer 3' не може да биде присутна со 3 дополнителни последователни G или C.
5. Самите прајмери ​​не можат да имаат комплементарни структури, инаку ќе се формира структура на фиба, што ќе влијае на засилувањето на PCR.
6. ATCG треба да се дистрибуира што е можно подеднакво во прајмерната секвенца, а 3' терминалната база треба да се избегнува како Т.

Додаток1: Cell ДиректенRT-qPCR Компонен за комплетт пакет со додатоци

1. Раствор за лиза на клетки

Упатства за употреба:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman