Раѓањето на ПЦР
PCR (Полимеразна верижна реакција)
Поминаа повеќе од 30 години од пронаоѓањето на полимеразна верижна реакција.Повеќе од 30 години, откако бројни научници ширум светот продолжуваат да се надополнуваат и подобруваат, PCR технологијата стана најшироко и најчесто користениот и најважен основен метод за истражување во целото поле на Животните науки.
TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR итн. развиени врз основа на широката примена на традиционалната PCR технологија, како и новопојавениот Дигитален PCR (дигитален PCR), во голема мера ги збогатија истражувачките методи на повеќето научни истражувачи и значително го забрзаа процесот на развој на современите науки за животот, особено молекуларната биологија, има голем придонес во проучувањето на животот и целата природа на човекот.
Дефекти на традиционалната PCR технологија
Комплексно раздвојување на нуклеинска киселина иекстракција:
★ Традиционална PCR технологија: потребна
★ Технологија добиена од PCR: потребна
★ ДНК и РНК примероци: големи разлики, тешки барања за работа
★ Опасности за телото: токсичните реагенси му штетат на телото
Традиционалната PCR технологија и технологијата на деривати имаат предуслов - сепарација и прочистување на нуклеинската киселина
Секој биолошки примерок треба да помине низ низа комплицирани и мачни обработка на примероци за да се добијат примероци од нуклеинска киселина кои ги исполнуваат барањата на PCR технологијата.
Одвојувањето и екстракцијата на ДНК и РНК отсекогаш била основна задача што релевантните научни истражувачи треба да ја повторуваат секој ден.
Поради огромните разлики помеѓу примероците, процесите на сепарација и екстракција на ДНК и РНК се исто така многу различни.Оваа работа бара високо ниво на техничко владеење за операторите.Традиционалните техники на сепарација и екстракција бараат долгорочен контакт со некои високотоксични хемиски реагенси.Тоа ќе предизвика неповратно оштетување на телото на операторот, па дури и ќе предизвика директна штета за време на експериментот.
Во исто време, за оние кои имаат голем број примероци за проучување, одвојувањето и екстракцијата на нуклеинските киселини е трудоинтензивна задача.
Комплетите за изолација и екстракција на нуклеинска киселина на пазарот сега се зрели и има многу брендови, но тие се приближно исти.Без разлика дали се работи за центрифугален комплет со колона со мембрана со силика гел или комплет за метод на магнетна монистра, потребно е многу време и е скапо.Покрај цената на комплетот, постојат и посебни барања за лабораториска опрема.Автоматизираната работна станица што се користи во методот на магнетно зрно е многу типична опрема со висока вредност од големи размери, што претставува огромен трошок за лабораторијата.
Во краток преглед
Пред да се спроведат експерименти со PCR, предтретманот на примероците е неизбежна и секогаш главоболка за истражувачите.Како да се реши овој проблем и дали може да се изведат експерименти со PCR без одвојување и екстракција на нуклеинските киселини, отсекогаш размислувале мнозинството научни истражувачи и персоналот на клиничката лабораторија.
Форгеновото решение
По долгогодишно макотрпно истражување на технологијата за Direct PCR и сродните комплети, Forgene успешно се проби низ многу тесни грла и успешно постигна директна PCR за многу видови на различни примероци со силна отпорност и приспособливост, овозможувајќи им на истражувачите да се ослободат од гломазното и опасно одвојување и екстракција на нуклеинските киселини.Ова во голема мера ќе го намали интензитетот на трудот на сите, ќе го забрза процесот на експериментирање и ќе заштеди трошоци за научно истражување и тестирање.
Разбирање и знаење на Forgene за DirectPCR
Прво, DirectPCR технологијата е директна PCR технологија за различни ткива на биолошки примероци.Под оваа техничка состојба, нема потреба од одвојување и екстракција на нуклеинските киселини, а примерокот од ткиво директно се користи како објект, а целните генски прајмери се додаваат за PCR реакција.
Второ, DirectPCR технологијата не е само традиционална технологија за засилување на шаблоните на ДНК, туку вклучува и PCR за обратна транскрипција на шаблон РНК.
Трето, DirectPCR технологијата не само што директно врши рутински квалитативни PCR реакции на примероци од ткиво, туку вклучува и qPCR реакции во реално време, што бара од реакциониот систем да има силна способност да се спротивстави на позадинските флуоресцентни пречки и да ги антагонизира ендогените флуоресцентни гасови.
Четврто, примероците од ткиво насочени со DirectPCR технологијата бараат само ослободување на шаблони на нуклеинска киселина и не отстрануваат протеини, полисахариди, јони на сол итн. кои се мешаат во PCR реакцијата.Ова бара полимеразата на нуклеинската киселина и PCR Mix во реакциониот систем да имаат одлична анти-реверзибилност и приспособливост, и може да обезбеди ензимска активност и точност на репликација во сложени услови.
Петто, примероците од ткиво насочени со DirectPCR технологијата не биле подложени на никаков третман за збогатување на нуклеинска киселина, а количината на шаблонот е многу мала, што бара исклучително висока чувствителност и ефикасност на засилување на системот за реакција.
Заклучок
DirectPCR технологијата е еден од најважните технолошки достигнувања и иновации во изминатите 30 години од раѓањето на PCR технологијата.Forgene има и ќе продолжи да биде пионер и иноватор на оваа технологија.
Изгледите за примена на DirectPCR технологијата се многу широки.Континуираното подобрување и промоција на оваа технологија сигурно ќе донесе субверзивни промени во научно-истражувачката и инспекциската работа.Ова е револуција на PCR технологијата.
Време на објавување: 21 февруари 2017 година
