Патогени микроорганизми се микроорганизми кои можат да го нападнат човечкото тело, да предизвикаат инфекции, па дури и заразни болести или патогени.Меѓу патогените, бактериите и вирусите се најштетни.

Инфекцијата е една од главните причини за човечки морбидитет и смрт.На почетокот на 20 век, откривањето на антимикробните лекови ја промени модерната медицина, давајќи им на луѓето „оружје“ да се борат против инфекциите, а исто така овозможија операција, трансплантација на органи и третман на рак.Сепак, постојат многу видови на патогени кои предизвикуваат заразни болести, вклучувајќи вируси, бактерии, габи и други микроорганизми.Со цел да се подобри дијагнозата и лекувањето на разни болести и да се заштити здравјето на луѓето

Здравјето бара попрецизни и побрзи техники на клиничко тестирање.Значи, кои се технологиите за микробиолошка детекција?

01 Традиционален метод на откривање

Во процесот на традиционално откривање на патогени микроорганизми, повеќето од нив треба да бидат обоени, култивирани и врз основа на тоа се врши биолошка идентификација, за да може да се идентификуваат различни видови микроорганизми, а вредноста на детекција е висока.Традиционалните методи за откривање главно вклучуваат микроскопија со размаска, култура на сепарација и биохемиска реакција и култура на ткивни клетки.

1 Размаска микроскопија

Патогените микроорганизми се мали по големина и повеќето се безбојни и проѕирни.По нивното боење, со помош на микроскоп може да се набљудува нивната големина, форма, распоред и слично.Микроскопскиот преглед со директно боење со размаска е едноставен и брз, а сè уште е применлив за оние патогени микробни инфекции со посебни форми, како што се гонококна инфекција, Mycobacterium tuberculosis, спирохетална инфекција и сл. за рана прелиминарна дијагноза.Методот на директно фотомикроскопско испитување е побрз, а може да се користи за визуелна проверка на патогени со посебни форми.Не бара посебни инструменти и опрема.Сè уште е многу важно средство за откривање на патогени микроорганизми во основните лаборатории.

2 Култура на сепарација и биохемиска реакција

Културата на сепарација главно се користи кога има многу видови бактерии и една од нив треба да се одвои.Најмногу се користи во спутум, измет, крв, телесни течности итн. Бидејќи бактериите растат и се размножуваат долго време, овој метод на тестирање бара одредено време., И не може да се обработува во серии, така што медицинското поле продолжи да спроведува истражување за ова, користејќи автоматска опрема за обука и идентификација за да ги подобри традиционалните методи на обука и да ја подобри точноста на откривањето.

3 Култура на ткивни клетки

Ткивните клетки главно вклучуваат кламидија, вируси и рикеции.Бидејќи типовите на ткивни клетки во различни патогени се различни, откако ткивата ќе се отстранат од патогените микроорганизми, живите клетки мора да се култивираат со субкултура.Култивираните патогени микроорганизми се инокулираат во ткивните клетки за одгледување за да се намалат клеточните патолошки промени колку што е можно повеќе.Дополнително, во процесот на култивирање на ткивните клетки може директно да се инокулираат патогени микроорганизми кај чувствителни животни, а потоа да се тестираат карактеристиките на патогените според промените во ткивата и органите на животните.

02 Технологија на генетско тестирање

Со континуираното подобрување на нивото на медицинска технологија во светот, развојот и напредокот на технологијата за молекуларно биолошко откривање, која може ефикасно да идентификува патогени микроорганизми, може да го подобри и моменталниот статус на примена на надворешни морфолошки и физиолошки карактеристики во традиционалниот процес на откривање и може да користи уникатни гени.

1 Полимеразна верижна реакција (PCR)

Полимеразна верижна реакција (Polymerase Chain Reaction, PCR) е техника која користи познати олигонуклеотидни прајмери ​​за водење и засилување на мала количина од фрагментот на генот што треба да се тестира во непознат фрагмент in vitro.Бидејќи PCR може да го засили генот што треба да се тестира, тој е особено погоден за рана дијагноза на патоген инфекција, но ако прајмерите не се специфични, може да предизвика лажни позитиви.PCR технологијата брзо се развиваше во изминатите 20 години, а нејзината доверливост постепено се подобрува од генско засилување до генско клонирање и трансформација и генетска анализа.Овој метод е и главниот метод за откривање на новиот коронавирус во оваа епидемија.

Foregene разви комплет RT-PCR заснован на технологијата Direct PCR, за откривање на нормални 2 гени, 3 гени и варијанти од ОК, Бразил, Јужна Африка и Индија, лоза B.1.1.7 (Велика Британија), B.1.351 лоза (ZA), B.1.617 лоза (IND) и P.1, соодветно, лоза (IND.BR) (BR).

2 Технологија на генски чипови

Технологијата на генски чипови се однесува на употребата на технологија на микросреди за прикачување на фрагменти на ДНК со висока густина на цврсти површини како што се мембрани и стаклени листови во одреден редослед или распоред преку роботика со голема брзина или синтеза на самото место.Со ДНК сонди означени со изотопи или флуоресценција, и со помош на принципот на базна комплементарна хибридизација, спроведени се голем број на истражувачки техники како што се генска експресија и следење.Примената на технологијата на генски чипови за дијагноза на патогени микроорганизми може значително да го скрати времето на дијагноза.Во исто време, може да открие и дали патогенот има отпорност на лекови, на кои лекови се отпорни и на кои лекови се чувствителни, за да се обезбедат референци за клинички лекови.Сепак, производната цена на оваа технологија е релативно висока, а чувствителноста на откривањето чипови треба да се подобри.Затоа, оваа технологија сè уште се користи во лабораториски истражувања и не била широко користена во клиничката пракса.

3 Технологија на хибридизација на нуклеинска киселина

Хибридизацијата на нуклеинската киселина е процес во кој единечни нишки на нуклеотиди со комплементарни секвенци во патогени микроорганизми се спојуваат во клетките за да формираат хетеродуплекси.Факторот што води до хибридизација е хемиската реакција помеѓу нуклеинската киселина и сондите за да се идентификуваат патогени микроорганизми.Во моментов, техниките за повторно вкрстување на нуклеинската киселина што се користат за откривање на патогени микроорганизми главно вклучуваат хибридизација на нуклеинска киселина in situ и хибридизација на мембрана размачкана.Хибридизацијата на нуклеинска киселина in situ се однесува на хибридизација на нуклеинските киселини во патогенските клетки со означени сонди.Хибридизацијата на мембрана размачкана значи дека откако експериментаторот ќе ја одвои нуклеинската киселина од патогенската клетка, таа се прочистува и се комбинира со цврста потпора, а потоа се хибридизира со сметководствената сонда.Технологијата на сметководствена хибридизација ги има предностите на практично и брзо работење и е погодна за чувствителни и намерни патогени микроорганизми.

03 Серолошко тестирање

Серолошкото тестирање може брзо да ги идентификува патогените микроорганизми.Основниот принцип на технологијата за серолошко тестирање е откривање на патогени преку познати патогени антигени и антитела.Во споредба со традиционалното одвојување и култура на клетките, оперативните чекори на серолошкото тестирање се едноставни.Најчесто користените методи за откривање вклучуваат тест за аглутинација на латекс и технологија за имуноанализа поврзана со ензими.Примената на технологијата за имуноанализа поврзана со ензими може значително да ја подобри чувствителноста и специфичноста на серолошкото тестирање.Не само што може да го открие антигенот во примерокот за тестирање, туку и да ја открие компонентата на антителата.

Во септември 2020 година, Здружението за заразни болести на Америка (IDSA) издаде упатства за серолошки тестирања за дијагноза на СОВИД-19.

04 Имунолошко тестирање

Имунолошкото детектирање се нарекува и технологија за одвојување на имуномагнетни зрнца.Оваа технологија може да ги одвои патогените и непатогените бактерии во патогени.Основниот принцип е: употреба на микросфери со магнетни зрнца за одвојување на еден антиген или повеќе типови на специфични патогени.Антигените се собираат заедно, а патогените бактерии се одвојуваат од патогените преку реакцијата на телото на антигенот и надворешното магнетно поле.

Откривање на патоген жаришта-откривање на респираторен патоген

„Комплетот за откривање патогени бактерии од 15 респираторен систем“ на Foregene е во развој.Комплетот може да открие 15 видови на патогени бактерии во спутумот без потреба од прочистување на нуклеинската киселина во спутумот.Во однос на ефикасноста, го скратува оригиналот од 3 до 5 дена на 1,5 часа.